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amen [ˈa:mən] INTER

Amen <-s, -> [ˈa:mɛn] SOST nt

Ami [ˈami]

Ami abbreviazione di Amerikaner

Ami
америка́нец m

Vedi anche: Amerikaner(in)

Amerikaner(in) <-s, -> [ameriˈka:nɐ] SOST m(f)

Main <-s> [maɪn] SOST m

mein [maɪn] PRON poss

Rain <-(e)s, -e> [raɪn] SOST m

1. Rain (Streifen Land):

Rain
межа́ f

2. Rain südd, Schweiz (Abhang):

Rain
склон m

nein [naɪn] AVV

Nein <-(s), -(s)> SOST nt

Irin <-, -nen> [ˈi:rɪn] SOST f

bin [bɪn]

bin 1. pers sing pr von sein

Vedi anche: sein , sein

sein2 [zaɪn] PRON poss

sein1 [zaɪn] VB vb intr war, gewesen

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ein [aɪn] AVV

Gin <-s, -s> [dʒɪn] SOST m

I . hin [hɪn] AVV (dorthin)

II . hin [hɪn] AGG colloq (kaputt)

dein [daɪn] PRON poss

fein [faɪn] AGG

1. fein (nicht grob):

fein
ме́лкий

4. fein (feinsinnig):

fein
утончённый

5. fein (Gehör):

fein
то́нкий

kein [kaɪn] PRON indef (nicht ein)

Pein <-> [paɪn] SOST f ricerc

sein2 [zaɪn] PRON poss

Sein <-s> SOST nt ohne pl FILOS

Wein2 <-(e)s> [vaɪn] SOST m ohne pl

1. Wein ( Weintrauben):

Wein
виногра́д m

2. Wein (Pflanze):

Wein
лоза́ f

Esempi monolingue (non verificati dalla Redazione di PONS)

tedesco
Wenn Selenoester mit Magnesiumbromidsalzen von primären Aminen umgesetzt werden, entsteht ein sekundäres Selenoamid.
de.wikipedia.org
Im einfachsten Fall ist das eingesetzte Aminierungsreagenz Ammoniak, es kann jedoch auch ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin verwendet werden.
de.wikipedia.org
Um ein tertiäres Selenoamid zu erhalten, muss der Selenoester mit einem sekundären Amin umgesetzt werden.
de.wikipedia.org
Für Textilien ist ausgeführt, das diese keine Azofarbstoffe enthalten dürfen, die in krebserzeugende aromatische Amine aufgespalten werden können.
de.wikipedia.org
Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid zu Malonsäureamiden, -estern oder -thioestern.
de.wikipedia.org
Quartäre Ammoniumverbindungen sind thermisch instabil und schwer schmelzbar; beim Erhitzen zerfallen sie in das tertiäre Amin und das Alkylhalogenid.
de.wikipedia.org
Organische Amine bilden mit Chlorwasserstoff organische Hydrochloride, die Chloridionen enthalten.
de.wikipedia.org
Die bei Härtereaktion entstehenden primären Amine setzen sich unmittelbar mit weiteren Isocyanatgruppen zu Polyharnstoffen um.
de.wikipedia.org
Der Arzneistoff wirkt durch Bildung von reaktiven Aminen, welche toxische Wirkungen auf die Parasiten haben.
de.wikipedia.org
Zur selektiven Einführung von Resten an Pyridiniumverbindungen kann die Zincke-Reaktion verwendet werden, wobei die zu Grunde liegenden primären Amine benötigt werden.
de.wikipedia.org

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