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genọrmt [gə​ˈnɔrmt] AGG

genọssOR [gə​ˈnɔs] VB vb trans, genọßVO VB vb trans

genoss imperf von → genießen

Vedi anche: genießen

geni̱e̱ßen <genießt, genoss, genossen> [gə​ˈniːsən] VB vb trans

2. genießen (mit Genuss essen, trinken):

kosztować [forma perf s‑] czegoś

3. genießen fig colloq:

należy traktować [forma perf po-] to z rezerwą

4. genießen (bekommen):

otrzymać ricerc

gestö̱rt [gə​ˈʃtøːɐ̯t] AGG

1. gestört PSIC (nicht harmonisch):

Wo̱hnort <‑[e]s, ‑e> SOST m

Geno̱m <‑s, ‑e> [ge​ˈnoːm] SOST nt BIOL

gena̱s [gə​ˈnaːs] VB vb intr

genas imperf von genesen

Vedi anche: genesen

gene̱sen <genest, genas, genesen> [gə​ˈneːzən] VB vb intr +sein ricerc

I . gena̱u̱ [gə​ˈnaʊ] AGG

Genre <‑s, ‑s> [ˈʒãːrə, ˈʒãːɐ̯] SOST nt a. KUNST

Gẹnera SOST

Genera pl di Genus

Vedi anche: Genus

Gẹnus <‑, Genera> [ˈgɛnʊs, ˈgeːnʊs] SOST nt LING

I . genia̱l [ge​ˈni̯aːl] AGG

genial Künstler, Erfindung, Idee:

II . genia̱l [ge​ˈni̯aːl] AVV

genial lösen:

Esempi monolingue (non verificati dalla Redazione di PONS)

tedesco
Im Gegensatz zur Cis-Wirkung erfolgt eine Trans-Wirkung durch die Genprodukte von regulatorischen Genen (diese sind RNA oder Proteine) unabhängig vom Genort.
de.wikipedia.org
Bei jedem untersuchten Menschen liegen für jeden Genort nun ein bis zwei Erbmerkmale vor.
de.wikipedia.org
An jedem Genort werden zwei Erbmerkmale bzw. Allele festgestellt.
de.wikipedia.org
Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.
de.wikipedia.org
Heterozygotenvorteil führt bei Individuen, die an einem bestimmten Genort heterozygot (Heterozygotie) sind, zu einem größeren Fortpflanzungserfolg als bei Individuen, die für das betreffende Allelpaar homozygot (Homozygotie) sind.
de.wikipedia.org
Die blonde Haarfarbe ist rezessiv, da schon ein einzelnes vollständiges Allel für die Melanin-Produktion am Genort hinreicht, um eine dunkle Haarfarbe zu erzeugen.
de.wikipedia.org
Diese Erbmerkmale müssen im Allgemeinen unter den Erbmerkmalen der Eltern am selben Genort vorhanden sein, sie können aber auch durch Mutation entstanden sein.
de.wikipedia.org
Der Erkrankung liegen Mutationen auf dem Chromosom 12 Genort q21.33 zugrunde.
de.wikipedia.org

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